Dergide yayınlanan araştırma Bilim İlerliyorOtizm üzerine temel araştırmalar için önemli yeni bilgiler sağlıyor ve bugüne kadar büyük ölçüde bilinmeyen biyolojik mekanizmaları vurguluyor.
Otizm nedir? Otizm veya daha doğrusu otizm,Otizm spektrum bozuklukları iletişim ve sosyal etkileşimdeki eksikliklerle karakterize edilen heterojen bir nörogelişimsel bozukluk grubudur. İtalya'da, 7 ila 9 yaş arasındaki yaklaşık 77 çocuktan birinin otizm spektrum bozukluğuna sahip olduğu ve erkeklerde yaygınlığının kızlara göre 4,4 kat daha fazla olduğu tahmin edilmektedir.
Bu cinsiyet eşitsizliğine ışık tutmak için Alessandro Gozzi tarafından koordine edilen araştırmacılar, fareler üzerinde aşırı bir ifadenin olduğu deneyler yürüttüler. Ube3a geniBu, genellikle otizm teşhisi konan kişileri karakterize eder. Çalışmanın yazarları, erkek cinsiyet hormonlarının varlığında Ube3a'nın yüzlerce başka gen üzerinde bir kaskad mekanizmasını aktive ettiğini ve bunların değiştirilmiş düzenlenmesine neden olduğunu keşfettiler.
Gozzi, “Çalışmamız uzun zamandır şüphelenilen bir şeyi ortaya koyuyor: Cinsiyet hormonları tarafından kontrol edilen genetik mekanizmalar, otizmde gözlemlenen erkekler ve kadınlar arasındaki teşhis dengesizliğine temelde katkıda bulunuyor,” diyor.
Otizmin genetiğinin anlaşılmasında ileriye doğru atılmış bir adım “Bu sonuç, otizmin ardındaki karmaşık genetik bulmacanın anlaşılmasında ileriye doğru atılmış bir adımdır” diye ekliyor. Michael Lombardo IIT'nin.
Otizm nedir? Otizm veya daha doğrusu otizm,Otizm spektrum bozuklukları iletişim ve sosyal etkileşimdeki eksikliklerle karakterize edilen heterojen bir nörogelişimsel bozukluk grubudur. İtalya'da, 7 ila 9 yaş arasındaki yaklaşık 77 çocuktan birinin otizm spektrum bozukluğuna sahip olduğu ve erkeklerde yaygınlığının kızlara göre 4,4 kat daha fazla olduğu tahmin edilmektedir.
Bu cinsiyet eşitsizliğine ışık tutmak için Alessandro Gozzi tarafından koordine edilen araştırmacılar, fareler üzerinde aşırı bir ifadenin olduğu deneyler yürüttüler. Ube3a geniBu, genellikle otizm teşhisi konan kişileri karakterize eder. Çalışmanın yazarları, erkek cinsiyet hormonlarının varlığında Ube3a'nın yüzlerce başka gen üzerinde bir kaskad mekanizmasını aktive ettiğini ve bunların değiştirilmiş düzenlenmesine neden olduğunu keşfettiler.
Gozzi, “Çalışmamız uzun zamandır şüphelenilen bir şeyi ortaya koyuyor: Cinsiyet hormonları tarafından kontrol edilen genetik mekanizmalar, otizmde gözlemlenen erkekler ve kadınlar arasındaki teşhis dengesizliğine temelde katkıda bulunuyor,” diyor.
Otizmin genetiğinin anlaşılmasında ileriye doğru atılmış bir adım “Bu sonuç, otizmin ardındaki karmaşık genetik bulmacanın anlaşılmasında ileriye doğru atılmış bir adımdır” diye ekliyor. Michael Lombardo IIT'nin.